全新唐氏症篩檢-非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)

非侵入性、無流產風險、無感染風險、DNA等級檢測

非侵入性胎兒染色體檢測技術為一項新型技術,僅需抽取孕婦的靜脈血,即可對胎兒之染色體進行檢測分析。
目前對於最常見的三種染色體異常疾病檢測準確度高達99%以上

貼心小叮嚀

  1. 本項檢測屬於篩檢而非診斷性質。
  2. 若欲接受檢測或有相關疑問,請洽詢您的產檢醫師。
  3. 準確度可達99%,是依照臨床試驗結果。

臨床常見檢測技術比較

項目 懷孕週數 特點 其他∕說明
非侵入性胎兒染色體檢測
(NIPT)
10週以上 早期檢測、安全、準確、
非侵入性檢查
準確度99%以上
採檢無風險
額外檢測保險
第一孕期唐氏症篩檢
(超音波+母血)
11-13+6週 早期檢測、非侵入檢查 檢出率82-87%
第二孕期母血唐氏症篩檢
(四指標)
15-20週 非侵入檢查 檢出率81-87%
絨毛膜取樣 10-12週 早期檢測、準確度高 具0.5-1%流產或感染機率
羊膜穿刺 15-20週 準確度高
雙胞胎可個別檢測
具0.1-0.3%流產或感染機率

適用人群

  • 懷孕週數10週以上,懷有單胞胎的孕婦
  • 尤其是具有以下情況者:
  • A、高風險人群
    • 高齡產婦
    • 有病史或家族病史
    • 唐氏症篩檢高風險
  • B、不適合做侵入性產前診斷
    • HIV陽性
    • 胎盤前置、羊水過少
    • 合併有子宮肌瘤
    • 安胎中
  • C、害怕做產前診斷
    • 心理壓力大
    • 試管嬰兒
    • 多次流產史

 

非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)優勢

  1. 1安全:非侵入性、無流產、無感染風險
  2. 2便利:僅需採取母血10c.c
  3. 3準確:DNA等級檢測,超高靈敏度及準確度可達99%以上
  4. 4早期檢測:懷孕週數10週以上即可檢測
  5. 5加值保障:額外保險補助,保障更全面

非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)流程

  • 確認接受NIPT檢測
  • 簽訂「檢測同意書」及「保險之情同意書」
  • 抽取靜脈血(無需空腹)
  • 採血後18-21個工作日,發出檢測報告

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